Journée d'information STB 19 mars 2016 - Paris
« Le cerveau de la STB » était le thème de la Journée nationale d’information des malades et des familles, qui s’est tenue à Paris le 19 mars 2016. Nous étions plus de 135 personnes à avoir fait le déplacement.
Après l’assemblée générale de notre association en début de matinée des médecins experts ont fait un point sur les aspects neurologiques de la STB. (Consultez le programme et la liste des intervenants ci-dessous).
Un déjeuner convivial nous nous a permis de faire connaissance, de partager nos expériences et de dialoguer directement avec les médecins et les experts qui ont animé cette journée.
Bientôt en ligne la vidéo des conférences et quelques photos.
Programme
Lieu : Auditorium Ararat – Eglise Sainte Anne, 11 rue Martin Bernard – PARIS 13eme
9h00 Accueil et émargement des participants
9h30 Assemblée Générale de l’ASTB
Présentation de l’état d’avancement des projets
Guillaume Beaure d’Augères, président ASTB
Nathalie Rudelle, vice-présidente ASTB
10h10 Présentation du site internet :
Guillaume Rousseau, administrateur ASTB
10h20 Neurologie médicale pédiatrique et adulte de la STB :
Tuber, SEGA, migration de la substance blanche… :
Quelles sont les atteintes de la STB et pour quelles conséquences ?
De quels outils dispose-t-on pour les diagnostiquer? À quel moment ?
Dr Dorothée Ville, neuropédiatre, hôpital mère enfant de Lyon
Pr Bertrand de Toffol, neuropsychiatre, chef de service neurologie chu de Tours
12h00 Déjeuner convivial sur place (voir bulletin d’inscription)
13h15 Où en est la recherche sur la STB ?
Bilan des essais cliniques en cours, avancée de la recherche, dernières études
Dr Emmanuelle Logette, PhD Biologiste moléculaire, spécialisée en diagnostic génétique, administrateur ASTB
13h45 Neuropsychologie et STB :
Quelles conséquences spécifiques la STB a-t-elle sur le développement et les comportements au quotidien de l’enfant, de l’adolescent et de l’adulte ?
Peut-on la relier à des troubles des apprentissages et du comportement ?
Quels impacts pour la vie des familles? Quels stratégies ou traitements serait-il possible de mettre en place ?
Dr Lisa Ouss, pédopsychiatre psychothérapeute, hôpital Necker, Paris
Pr Vincent des Portes, neuropédiatre, chef de service neurologie pédiatrique de l’hôpital mère enfant de Lyon
Pr Bertrand de Toffol, neuropsychiatre, chef de service neurologie du chu de Tours
15h30 : Quelles prises en charge pour les atteintes neurologiques de la STB ? Traitements médicaux et chirurgicaux.
Quels antiépileptiques pour quelle épilepsie ? Effets secondaires, conséquences et limites.
Des moyens alternatifs de prise en charge de l’épilepsie : régimes alimentaires, stimulateur de nerf vague.
Chirurgie de l’épilepsie et des SEGA. Pourquoi, quand et comment ?
Dr Sarah Ferrand-Sorbets, neurochirurgien pédiatre, fondation Rothschild, Paris
Dr Martine Fohlen, neuropédiatre, fondation Rothschild, Paris
17h20 : synthèse et conclusion de la journée
Dr Emmanuelle Logette, PhD Biologiste moléculaire, spécialisée en diagnostic génétique, administrateur ASTB
17h30 : Fin
Ce qu'il faut retenir du Congrès scientifique STB de Londres.
Dans la rue un tabloïde félicite la Reine pour la durée exceptionnelle de son règne désormais inégalée. A deux pas de l’imposant château de sa Majesté, le « Castel Hôtel » abrite la conférence scientifique internationale STB 2015. Ils sont tous là, venus des cinq continents pour faire un point un an après Pékin sur l’avancée des recherches.
Trois jours sans que la salle de conférence ne désemplisse. Dès 8h30 les orateurs se succèdent par tranches de trente minutes : génétique, néphrologie, troubles du développement et de l’attention, essais cliniques en cours… L’hôtel est trop exiguë pour accueillir les quelques 300 participants, on se bouscule courtoisement dans les couloirs, on se retrouve avec joie, certains plus discrets discutent de leurs projets dans un coin du bar. Des réunions techniques s’organisent dans les sales secondaires. On enlève les chaises,
on dresse des tables, on dîne… Un foisonnement d’idées et de projets est à l’œuvre. Objectif « Unlock the cure », en d’autres termes : guérir la maladie.
Emmanuelle Logette, chercheuse en biologie moléculaire, s’est engagée dans l’équipe de l’ASTB pour nous aider à mieux comprendre la complexité scientifique que la STB nous impose. Cette conférence fut donc son baptême du feu. Vous pouvez lire une synthèse des conférences dans le journal de liaison N°74. Emmanuelle y dresse un état des lieux sur les avancées de la recherche.
En contemplant ce brouhaha d’où surnage des mots anglais aux accents colorés, je me dis que si nous en sommes là, c’est grâce à la volonté des associations de malades et de leurs familles (anglaise et américaine cette fois-ci) qui ont encore su mobiliser avec un grand succès l’industrie et la communauté scientifique pour progresser vers une solution.
Début de journée, une dame monte à la tribune, elle témoigne publiquement du parcours de son fils désormais adulte, de son engagement à ses côtés, mais aussi aux côtés de l’ensemble des malades STB au sein de l’association anglaise. Elle nous invite à sa suite en nous livrant sa devise :
« La vie ne consiste pas à attendre que les orages passent, mais à apprendre à danser sous la pluie ».
Inhabituellement, Windsor baignait dans un soleil radieux ce jour-là, idéal pour apprendre !
Guillaume Beaure d’Augères
Pour consulter le programme en PDF (en anglais) merci de cliquer ici: Agenda congres 2015